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| Fetal anomalies v0.2626 | MSTO1 | Zornitza Stark Marked gene: MSTO1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2626 | MSTO1 | Zornitza Stark Gene: msto1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2626 | MSTO1 | Zornitza Stark Publications for gene: MSTO1 were set to 28544275; 29339779; 31130378; 31604776; 28554942 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2625 | MSTO1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MSTO1 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2624 | MSTO1 | Zornitza Stark Classified gene: MSTO1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2624 | MSTO1 | Zornitza Stark Gene: msto1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2352 | MSTO1 | Ain Roesley reviewed gene: MSTO1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28554942, 28544275, 31604776, 31463572, 31130378, 30684668, 29339779; Phenotypes: Myopathy, mitochondrial, and ataxia, MIM# 617675; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MSTO1 |
Zornitza Stark gene: MSTO1 was added gene: MSTO1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MSTO1 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: MSTO1 were set to 28544275; 29339779; 31130378; 31604776; 28554942 Phenotypes for gene: MSTO1 were set to Myopathy, mitochondrial, and ataxia, OMIM:617675; Mitochondrial myopathy-cerebellar ataxia-pigmentary retinopathy syndrome, MONDO:0044714 |
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