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| Mendeliome v1.2345 | MSX1 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: MSX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: https://search.clinicalgenome.org/CCID:005439; Phenotypes: tooth agenesis, selective, 1 MONDO:0007129; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.26 | MSX1 | Zornitza Stark Publications for gene: MSX1 were set to 33419968, 33708320, 32192766 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14662 | MSX1 | Elena Savva Phenotypes for gene: MSX1 were changed from Witkop syndrome (Ectodermal Dysplasia) (MIM: 189500),Cleft Lip+/- Cleft Palate (Rofacial Cleft- MIM :608874), Oligodontia to Witkop syndrome (Ectodermal Dysplasia) (MIM: 189500),Cleft Lip+/- Cleft Palate (Rofacial Cleft- MIM :608874), Oligodontia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14661 | MSX1 | Elena Savva Publications for gene: MSX1 were set to 33419968, 33708320, 32192766 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14660 | MSX1 | Elena Savva Phenotypes for gene: MSX1 were changed from to Witkop syndrome (Ectodermal Dysplasia) (MIM: 189500),Cleft Lip+/- Cleft Palate (Rofacial Cleft- MIM :608874), Oligodontia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14659 | MSX1 | Elena Savva Publications for gene: MSX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14659 | MSX1 | Elena Savva Marked gene: MSX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14659 | MSX1 | Elena Savva Gene: msx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14659 | MSX1 | Elena Savva Mode of inheritance for gene: MSX1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14410 | MSX1 | Abhijit Kulkarni reviewed gene: MSX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33419968, 33708320, 32192766; Phenotypes: Witkop syndrome (Ectodermal Dysplasia) (MIM: 189500),Cleft Lip+/- Cleft Palate (Rofacial Cleft- MIM :608874), Oligodontia; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | MSX1 |
Zornitza Stark gene: MSX1 was added gene: MSX1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MSX1 was set to Unknown |
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