| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Optic Atrophy v2.0 | MT-ND4L | Gene migrated from ENSG00000212907 to ENSG00000212907 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v1.62 | MT-ND4L | Zornitza Stark Marked gene: MT-ND4L as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v1.62 | MT-ND4L | Zornitza Stark Gene: mt-nd4l has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v1.62 | Zornitza Stark Copied gene MT-ND4L from panel Mitochondrial disease | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v1.62 | MT-ND4L |
Zornitza Stark gene: MT-ND4L was added gene: MT-ND4L was added to Optic Atrophy. Sources: Expert Review Amber,Expert list mtDNA tags were added to gene: MT-ND4L. Mode of inheritance for gene gene: MT-ND4L was set to MITOCHONDRIAL Publications for gene: MT-ND4L were set to 8680405; 11935318; 17003408; 22879922; 24568867 Phenotypes for gene: MT-ND4L were set to Mitochondrial disease (MONDO:0044970), MT-ND4L-related |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||