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| Mendeliome v0.14585 | MYF6 | Zornitza Stark Marked gene: MYF6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14585 | MYF6 | Zornitza Stark Gene: myf6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14585 | MYF6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYF6 were changed from to Centronuclear myopathy, MONDO:0018947 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14584 | MYF6 | Zornitza Stark Publications for gene: MYF6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14583 | MYF6 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYF6 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2921 | MYF6 | Bryony Thompson Classified gene: MYF6 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2921 | MYF6 | Bryony Thompson Gene: myf6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2920 | MYF6 | Bryony Thompson reviewed gene: MYF6: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11053684; Phenotypes: Centronuclear myopathy; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | MYF6 |
Zornitza Stark gene: MYF6 was added gene: MYF6 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYF6 was set to Unknown |
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