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Fetal anomalies v0.794 | MYH11 | Zornitza Stark Marked gene: MYH11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.794 | MYH11 | Zornitza Stark Gene: myh11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.794 | MYH11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYH11 were changed from Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome (MMIH) to Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome 2 (MIM#619351) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.793 | MYH11 | Zornitza Stark Publications for gene: MYH11 were set to 29575632; 25407000; 31427716 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.792 | MYH11 | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: MYH11 was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.791 | MYH11 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYH11 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.766 | MYH11 | Daniel Flanagan reviewed gene: MYH11: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 31944481, 30071989, 16444274, 17666408, 27081537; Phenotypes: Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome 2 (MIM#619351); Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | MYH11 |
Zornitza Stark gene: MYH11 was added gene: MYH11 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MYH11 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: MYH11 were set to 29575632; 25407000; 31427716 Phenotypes for gene: MYH11 were set to Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome (MMIH) |