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| Mendeliome v0.14278 | MYH14 | Zornitza Stark Marked gene: MYH14 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14278 | MYH14 | Zornitza Stark Gene: myh14 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14278 | MYH14 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYH14 were changed from to Deafness, autosomal dominant 4A, MIM# 600652; Peripheral neuropathy, myopathy, hoarseness, and hearing loss 614369 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14277 | MYH14 | Zornitza Stark Publications for gene: MYH14 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14276 | MYH14 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYH14 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14275 | MYH14 | Zornitza Stark reviewed gene: MYH14: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15015131, 25719458, 31045651, 28221712, 34681017, 21480433, 31653586, 31631044, 31231018; Phenotypes: Deafness, autosomal dominant 4A, MIM# 600652, Peripheral neuropathy, myopathy, hoarseness, and hearing loss 614369; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | MYH14 |
Zornitza Stark gene: MYH14 was added gene: MYH14 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYH14 was set to Unknown |
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