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| Mendeliome v0.4947 | MYH2 | Zornitza Stark Marked gene: MYH2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4947 | MYH2 | Zornitza Stark Gene: myh2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4947 | MYH2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYH2 were changed from to Proximal myopathy and ophthalmoplegia, MIM# 605637 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4946 | MYH2 | Zornitza Stark Publications for gene: MYH2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4945 | MYH2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYH2 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4944 | MYH2 | Zornitza Stark reviewed gene: MYH2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20418530, 15548556, 24193343, 11114175, 23489661, 32578970, 29934118, 28729039, 27490141, 27177998; Phenotypes: Proximal myopathy and ophthalmoplegia, MIM# 605637; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | MYH2 |
Zornitza Stark gene: MYH2 was added gene: MYH2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYH2 was set to Unknown |
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