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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.113 | MYH6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYH6 were changed from Cardiomyopathy, familial hypertrophic, 14; Cardiomyopathy, dilated, 1EE to dilated cardiomyopathy 1EE MONDO:0013198; hypertrophic cardiomyopathy MONDO:0005045 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.112 | MYH6 | Zornitza Stark Publications for gene: MYH6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.111 | MYH6 | Zornitza Stark reviewed gene: MYH6: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: dilated cardiomyopathy 1EE MONDO:0013198, hypertrophic cardiomyopathy MONDO:0005045; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | MYH6 | Gene migrated from ENSG00000197616 to ENSG00000197616 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.193 | MYH6 | Bryony Thompson Marked gene: MYH6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.193 | MYH6 | Bryony Thompson Gene: myh6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.193 | MYH6 | Bryony Thompson Classified gene: MYH6 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.193 | MYH6 | Bryony Thompson Added comment: Comment on list classification: ClinGen HCVD GCEP has classified the HCM association as Disputed (https://search.clinicalgenome.org/CCID:008325) and the DCM association as Limited (https://search.clinicalgenome.org/CCID:005520) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.193 | MYH6 | Bryony Thompson Gene: myh6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | MYH6 |
Zornitza Stark gene: MYH6 was added gene: MYH6 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,South West GLH,London South GLH,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MYH6 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: MYH6 were set to Cardiomyopathy, familial hypertrophic, 14; Cardiomyopathy, dilated, 1EE |
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