| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v2.0 | MYH6 | Gene migrated from ENSG00000197616 to ENSG00000197616 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.554 | MYH6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYH6 were changed from Atrial septal defect 3 (MIM#614089) to Atrial septal defect 3 (MIM#614089); MYH-6 related congenital heart defects MONDO:0800442 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.553 | MYH6 | Zornitza Stark Publications for gene: MYH6 were set to 20656787; 29969989; 15735645 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.552 | MYH6 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYH6 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.551 | MYH6 | Zornitza Stark reviewed gene: MYH6: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28991257; Phenotypes: MYH-6 related congenital heart defects MONDO:0800442; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3656 | MYH6 | Zornitza Stark Marked gene: MYH6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3656 | MYH6 | Zornitza Stark Gene: myh6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3656 | MYH6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYH6 were changed from ATRIAL SEPTAL DEFECT TYPE 3; CARDIOMYOPATHY FAMILIAL HYPERTROPHIC TYPE 14; CARDIOMYOPATHY DILATED TYPE 1EE to Atrial septal defect 3 (MIM#614089) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3655 | MYH6 | Zornitza Stark Publications for gene: MYH6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3588 | MYH6 | Alison Yeung Mode of inheritance for gene: MYH6 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MYH6 |
Zornitza Stark gene: MYH6 was added gene: MYH6 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MYH6 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MYH6 were set to ATRIAL SEPTAL DEFECT TYPE 3; CARDIOMYOPATHY FAMILIAL HYPERTROPHIC TYPE 14; CARDIOMYOPATHY DILATED TYPE 1EE |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||