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| Incidentalome v0.176 | MYL2 | Zornitza Stark Marked gene: MYL2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.176 | MYL2 | Zornitza Stark Gene: myl2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.176 | MYL2 | Zornitza Stark Tag cardiac tag was added to gene: MYL2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.176 | MYL2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYL2 were changed from to Myopathy, myofibrillar, 12, infantile-onset, with cardiomyopathy, MIM# 619424; Cardiomyopathy, hypertrophic, 10, MIM# 608758 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.175 | MYL2 | Zornitza Stark Publications for gene: MYL2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.174 | MYL2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYL2 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.173 | MYL2 | Zornitza Stark reviewed gene: MYL2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23365102, 32453731; Phenotypes: Myopathy, myofibrillar, 12, infantile-onset, with cardiomyopathy, MIM# 619424, Cardiomyopathy, hypertrophic, 10, MIM# 608758; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.0 | MYL2 |
Zornitza Stark gene: MYL2 was added gene: MYL2 was added to Incidentalome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYL2 was set to Unknown |
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