| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mendeliome v1.3588 | MYO1C | Chirag Patel Marked gene: MYO1C as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3588 | MYO1C | Chirag Patel Gene: myo1c has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3588 | Chirag Patel Copied gene MYO1C from panel Deafness_IsolatedAndComplex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3588 | MYO1C |
Chirag Patel gene: MYO1C was added gene: MYO1C was added to Mendeliome. Sources: ClinGen disputed tags were added to gene: MYO1C. Mode of inheritance for gene: MYO1C was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: MYO1C were set to Nonsyndromic genetic hearing loss, MONDO:0019497 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||