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| Mendeliome v1.4551 | MYOM1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYOM1 were changed from Hypertrophic cardiomyopathy, MONDO:0005045 to Dilated cardiomyopathy, MONDO:0005021, MYOM1-related; Hypertrophic cardiomyopathy, MONDO:0005045 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4550 | MYOM1 | Zornitza Stark Classified gene: MYOM1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4550 | MYOM1 | Zornitza Stark Gene: myom1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4549 | MYOM1 |
Zornitza Stark changed review comment from: PMID 41702018 reports 28 unrelated families with heterozygous loss‑of‑function MYOM1 variants associated dilated cardiomyopathy. Individuals identified from UK Biobank, hence limited clinical and segregation data. Mouse Myom1 knock‑down functional validation; to: PMID 41702018 reports 28 unrelated families with heterozygous loss‑of‑function MYOM1 variants associated dilated cardiomyopathy. Individuals identified from UK Biobank, hence limited clinical and segregation data. Mouse Myom1 knock‑down functional validation Note DISPUTED association with HCM. |
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| Mendeliome v1.4549 | MYOM1 | Zornitza Stark edited their review of gene: MYOM1: Added comment: PMID 41702018 reports 28 unrelated families with heterozygous loss‑of‑function MYOM1 variants associated dilated cardiomyopathy. Individuals identified from UK Biobank, hence limited clinical and segregation data. Mouse Myom1 knock‑down functional validation; Changed rating: AMBER; Changed publications: 41702018, 26036949; Changed phenotypes: Dilated cardiomyopathy, MONDO:0005021, MYOM1-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3607 | MYOM1 | Chirag Patel Tag disputed tag was added to gene: MYOM1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3607 | Chirag Patel Added reviews for gene MYOM1 from panel Hypertrophic cardiomyopathy_HCM | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11862 | MYOM1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYOM1 were changed from Hypertrophic cardiomyopathy to Hypertrophic cardiomyopathy, MONDO:0005045 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11861 | MYOM1 | Zornitza Stark Classified gene: MYOM1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11861 | MYOM1 | Zornitza Stark Gene: myom1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11860 | MYOM1 | Zornitza Stark edited their review of gene: MYOM1: Changed rating: RED; Changed phenotypes: Hypertrophic cardiomyopathy, MONDO:0005045 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1158 | MYOM1 | Zornitza Stark Marked gene: MYOM1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1158 | MYOM1 | Zornitza Stark Gene: myom1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1158 | MYOM1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYOM1 were changed from to Hypertrophic cardiomyopathy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1157 | MYOM1 | Zornitza Stark Publications for gene: MYOM1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1156 | MYOM1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYOM1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1155 | MYOM1 | Zornitza Stark Classified gene: MYOM1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1155 | MYOM1 | Zornitza Stark Gene: myom1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1154 | MYOM1 | Zornitza Stark reviewed gene: MYOM1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27600940, 26656175, 21256114; Phenotypes: Hypertrophic cardiomyopathy; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | MYOM1 |
Zornitza Stark gene: MYOM1 was added gene: MYOM1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYOM1 was set to Unknown |
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