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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.270 | NDUFA2 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.270 | NDUFA2 | Zornitza Stark Gene: ndufa2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.270 | NDUFA2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFA2 were changed from Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 13, 618235 to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 13, MIM# 618235 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.269 | NDUFA2 | Zornitza Stark Publications for gene: NDUFA2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.268 | NDUFA2 | Zornitza Stark Classified gene: NDUFA2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.268 | NDUFA2 | Zornitza Stark Gene: ndufa2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.267 | NDUFA2 | Zornitza Stark reviewed gene: NDUFA2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18513682; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 13, MIM# 618235; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | NDUFA2 | Gene migrated from ENSG00000131495 to ENSG00000131495 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | NDUFA2 |
Zornitza Stark gene: NDUFA2 was added gene: NDUFA2 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,MetBioNet,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NDUFA2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NDUFA2 were set to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 13, 618235 |
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