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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.272 | NDUFAF2 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFAF2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.272 | NDUFAF2 | Zornitza Stark Gene: ndufaf2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.272 | NDUFAF2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFAF2 were changed from Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 10, 618233 to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 10, MIM# 618233 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.271 | NDUFAF2 | Zornitza Stark Classified gene: NDUFAF2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.271 | NDUFAF2 | Zornitza Stark Gene: ndufaf2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.270 | NDUFAF2 | Zornitza Stark reviewed gene: NDUFAF2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 10, MIM# 618233; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | NDUFAF2 | Gene migrated from ENSG00000164182 to ENSG00000164182 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | NDUFAF2 |
Zornitza Stark gene: NDUFAF2 was added gene: NDUFAF2 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,MetBioNet,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NDUFAF2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NDUFAF2 were set to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 10, 618233 |
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