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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.276 | NDUFAF5 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFAF5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.276 | NDUFAF5 | Zornitza Stark Gene: ndufaf5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.276 | NDUFAF5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFAF5 were changed from Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 16, 616238 to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 16, MIM# 618238 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.275 | NDUFAF5 | Zornitza Stark Classified gene: NDUFAF5 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.275 | NDUFAF5 | Zornitza Stark Gene: ndufaf5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.274 | NDUFAF5 | Zornitza Stark reviewed gene: NDUFAF5: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 16, MIM# 618238; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | NDUFAF5 | Gene migrated from ENSG00000101247 to ENSG00000101247 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | NDUFAF5 |
Zornitza Stark gene: NDUFAF5 was added gene: NDUFAF5 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,MetBioNet,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NDUFAF5 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NDUFAF5 were set to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 16, 616238 |
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