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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.280 | NDUFS1 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFS1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.280 | NDUFS1 | Zornitza Stark Gene: ndufs1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.280 | NDUFS1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFS1 were changed from Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 5, 618226 to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 5, MIM# 618226 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.279 | NDUFS1 | Zornitza Stark Classified gene: NDUFS1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.279 | NDUFS1 | Zornitza Stark Gene: ndufs1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.278 | NDUFS1 | Zornitza Stark reviewed gene: NDUFS1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 5, MIM# 618226; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | NDUFS1 | Gene migrated from ENSG00000023228 to ENSG00000023228 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | NDUFS1 |
Zornitza Stark gene: NDUFS1 was added gene: NDUFS1 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,MetBioNet,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NDUFS1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NDUFS1 were set to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 5, 618226 |
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