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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.282 | NDUFS3 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFS3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.282 | NDUFS3 | Zornitza Stark Gene: ndufs3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.282 | NDUFS3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFS3 were changed from Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 8, 618230 to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 8, MIM# 618230 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.281 | NDUFS3 | Zornitza Stark Classified gene: NDUFS3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.281 | NDUFS3 | Zornitza Stark Gene: ndufs3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.280 | NDUFS3 | Zornitza Stark reviewed gene: NDUFS3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 8, MIM# 618230; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | NDUFS3 | Gene migrated from ENSG00000213619 to ENSG00000213619 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | NDUFS3 |
Zornitza Stark gene: NDUFS3 was added gene: NDUFS3 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,MetBioNet,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NDUFS3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NDUFS3 were set to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 8, 618230 |
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