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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.173 | NDUFS4 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFS4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.173 | NDUFS4 | Zornitza Stark Gene: ndufs4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.173 | NDUFS4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFS4 were changed from Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 1, 252010 to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 1, MIM#252010 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.172 | NDUFS4 | Zornitza Stark Publications for gene: NDUFS4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.171 | NDUFS4 | Zornitza Stark edited their review of gene: NDUFS4: Changed phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 1, MIM#252010 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.171 | NDUFS4 | Zornitza Stark reviewed gene: NDUFS4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29101127, 22326555; Phenotypes: Leigh syndrome, MONDO:0009723; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | NDUFS4 | Gene migrated from ENSG00000164258 to ENSG00000164258 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | NDUFS4 |
Zornitza Stark gene: NDUFS4 was added gene: NDUFS4 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,MetBioNet,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NDUFS4 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NDUFS4 were set to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 1, 252010 |
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