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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.284 | NDUFS6 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFS6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.284 | NDUFS6 | Zornitza Stark Gene: ndufs6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.284 | NDUFS6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFS6 were changed from Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 9, 618232 to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 9, MIM# 618232 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.283 | NDUFS6 | Zornitza Stark Classified gene: NDUFS6 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.283 | NDUFS6 | Zornitza Stark Gene: ndufs6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.282 | NDUFS6 | Zornitza Stark reviewed gene: NDUFS6: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 9, MIM# 618232; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | NDUFS6 | Gene migrated from ENSG00000145494 to ENSG00000145494 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | NDUFS6 |
Zornitza Stark gene: NDUFS6 was added gene: NDUFS6 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,MetBioNet,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NDUFS6 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NDUFS6 were set to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 9, 618232 |
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