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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.286 | NDUFS7 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFS7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.286 | NDUFS7 | Zornitza Stark Gene: ndufs7 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.286 | NDUFS7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFS7 were changed from Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 3, 618224 to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 3, MIM# 618224 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.285 | NDUFS7 | Zornitza Stark Classified gene: NDUFS7 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.285 | NDUFS7 | Zornitza Stark Gene: ndufs7 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.284 | NDUFS7 | Zornitza Stark reviewed gene: NDUFS7: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 3, MIM# 618224; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | NDUFS7 | Gene migrated from ENSG00000115286 to ENSG00000115286 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | NDUFS7 |
Zornitza Stark gene: NDUFS7 was added gene: NDUFS7 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,MetBioNet,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NDUFS7 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NDUFS7 were set to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 3, 618224 |
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