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| Genetic Epilepsy v0.2557 | NDUFS8 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFS8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2557 | NDUFS8 | Zornitza Stark Gene: ndufs8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2557 | NDUFS8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFS8 were changed from to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 2 MIM#618222 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2556 | NDUFS8 | Zornitza Stark Publications for gene: NDUFS8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2555 | NDUFS8 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NDUFS8 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2554 | NDUFS8 | Zornitza Stark reviewed gene: NDUFS8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 2 MIM#618222; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | NDUFS8 |
Zornitza Stark gene: NDUFS8 was added gene: NDUFS8 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NDUFS8 was set to Unknown |
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