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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.152 | NDUFV2 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFV2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.152 | NDUFV2 | Zornitza Stark Gene: ndufv2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.152 | NDUFV2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFV2 were changed from Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 7, 618229 to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 7, MIM#618229 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.151 | NDUFV2 | Zornitza Stark Publications for gene: NDUFV2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.147 | NDUFV2 | Richard Lin reviewed gene: NDUFV2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMIDs: 12754703, 19167255, 26008862; Phenotypes: Leigh syndrome, MONDO:0009723, Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 7, MIM: 618229; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | NDUFV2 | Gene migrated from ENSG00000178127 to ENSG00000178127 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | NDUFV2 |
Zornitza Stark gene: NDUFV2 was added gene: NDUFV2 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,MetBioNet,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NDUFV2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NDUFV2 were set to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 7, 618229 |
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