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| Additional findings_Paediatric v0.2 | NHP2 | Zornitza Stark gene: NHP2 was added gene: NHP2 was added to Newborn Screening_BabySeq. Sources: BabySeq Category C gene,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: NHP2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NHP2 were set to Dyskeratosis congenita | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||