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| Fetal anomalies v0.4656 | NIPBL | Alison Yeung Marked gene: NIPBL as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4656 | NIPBL | Alison Yeung Gene: nipbl has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4656 | NIPBL | Alison Yeung Phenotypes for gene: NIPBL were changed from CORNELIA DE LANGE SYNDROME TYPE 1 to Cornelia de Lange syndrome 1, MIM# 122470 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4655 | NIPBL | Alison Yeung Mode of inheritance for gene: NIPBL was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4654 | NIPBL | Alison Yeung reviewed gene: NIPBL: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Cornelia de Lange syndrome 1, MIM# 122470; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | NIPBL |
Zornitza Stark gene: NIPBL was added gene: NIPBL was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: NIPBL was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: NIPBL were set to CORNELIA DE LANGE SYNDROME TYPE 1 |
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