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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.120 | NKX2-5 | Zornitza Stark Marked gene: NKX2-5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.120 | NKX2-5 | Zornitza Stark Gene: nkx2-5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.120 | NKX2-5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NKX2-5 were changed from Atrialseptaldefect7,withorwithoutAVconductiondefects,108900 to NKX2.5-related congenital, conduction and myopathic heart disease, MONDO:0800441 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.119 | NKX2-5 | Zornitza Stark Publications for gene: NKX2-5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.118 | NKX2-5 | Zornitza Stark reviewed gene: NKX2-5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 36357925, 35683556, 34277740, 33082984, 27855642, 27855642, 26913919; Phenotypes: NKX2.5-related congenital, conduction and myopathic heart disease, MONDO:0800441; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | NKX2-5 | Gene migrated from ENSG00000183072 to ENSG00000183072 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | NKX2-5 |
Zornitza Stark gene: NKX2-5 was added gene: NKX2-5 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,London South GLH,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NKX2-5 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: NKX2-5 were set to Atrialseptaldefect7,withorwithoutAVconductiondefects,108900 |
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