Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Chronic granulomatous disease v0.11 | NOD2 | Zornitza Stark Marked gene: NOD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chronic granulomatous disease v0.11 | NOD2 | Zornitza Stark Gene: nod2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chronic granulomatous disease v0.11 | NOD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NOD2 were changed from Blau syndrome MIM#186580 to Blau syndrome MIM#186580; granulomatous disease | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chronic granulomatous disease v0.10 | NOD2 | Zornitza Stark Publications for gene: NOD2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chronic granulomatous disease v0.9 | NOD2 | Zornitza Stark reviewed gene: NOD2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26164256; Phenotypes: Blau syndrome syndrome, MIM# 186580, granulomatous disease; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chronic granulomatous disease v0.6 | NOD2 | Bryony Thompson Classified gene: NOD2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chronic granulomatous disease v0.6 | NOD2 | Bryony Thompson Gene: nod2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chronic granulomatous disease v0.0 | NOD2 |
Bryony Thompson gene: NOD2 was added gene: NOD2 was added to Chronic granulomatous disease. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: NOD2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: NOD2 were set to Blau syndrome MIM#186580 |