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| Retinitis pigmentosa v1.0 | NR2E3 | Gene migrated from ENSG00000278570 to ENSG00000278570 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.219 | Bryony Thompson Added reviews for gene NR2E3 from panel Retinitis pigmentosa_Autosomal Dominant | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.189 | Bryony Thompson Added reviews for gene NR2E3 from panel Retinitis pigmentosa_Autosomal Dominant | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.170 | NR2E3 | Zornitza Stark Marked gene: NR2E3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.170 | NR2E3 | Zornitza Stark Gene: nr2e3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.170 | NR2E3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NR2E3 were changed from Enhanced S - cone syndrome (AR); Retinitis pigmentosa 37 (AD and AR) to retinitis pigmentosa 37 MONDO:0012625 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.169 | NR2E3 | Zornitza Stark Publications for gene: NR2E3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.168 | NR2E3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NR2E3 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.159 | NR2E3 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: NR2E3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10655056, 11071390, 18294254, 40317544, 38444285, 22605927; Phenotypes: Enhanced S-cone syndrome MONDO:0100288, retinitis pigmentosa 37 MONDO:0012625; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.0 | NR2E3 |
Bryony Thompson gene: NR2E3 was added gene: NR2E3 was added to Autosomal Recessive/X-Linked Retinitis Pigmentosa_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NR2E3 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NR2E3 were set to Enhanced S - cone syndrome (AR); Retinitis pigmentosa 37 (AD and AR) |
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