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| Mendeliome v1.2335 | NR5A1 | Zornitza Stark Publications for gene: NR5A1 were set to 31513305 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2334 | NR5A1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NR5A1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2333 | NR5A1 | Zornitza Stark edited their review of gene: NR5A1: Added comment: Rare reports of sex reversal with biallelic variants (hmz). RED/AMBER for this MOI.; Changed publications: 31513305, 38650427, 20453312; Changed mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5049 | NR5A1 | Zornitza Stark Marked gene: NR5A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5049 | NR5A1 | Zornitza Stark Gene: nr5a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5049 | NR5A1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NR5A1 were changed from to Adrenocortical insufficiency, (MIM#612964); 46, XX sex reversal 4, (MIM# 617480); Premature ovarian failure 7, (MIM#612964); Spermatogenic failure 8, (MIM#613957); 46XY sex reversal 3, (MIM#612965) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5048 | NR5A1 | Zornitza Stark Publications for gene: NR5A1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5047 | NR5A1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NR5A1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5046 | NR5A1 | Zornitza Stark reviewed gene: NR5A1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31513305; Phenotypes: Adrenocortical insufficiency, (MIM#612964), 46, XX sex reversal 4, (MIM# 617480), Premature ovarian failure 7, (MIM#612964), Spermatogenic failure 8, (MIM#613957), 46XY sex reversal 3, (MIM#612965); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | NR5A1 |
Zornitza Stark gene: NR5A1 was added gene: NR5A1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NR5A1 was set to Unknown |
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