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| Autism v1.5 | NRXN1 | Sarah Milton edited their review of gene: NRXN1: Changed publications: PMID: 31932357, 40205044, 40126490, 41094379, 41094176, 20468056 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v1.5 | NRXN1 |
Sarah Milton Source Victorian Clinical Genetics Services was removed from NRXN1. Mode of inheritance for gene NRXN1 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NRXN1 were changed from Pitt-Hopkins-like syndrome 2 - MIM#614325 to Pitt-Hopkins-like syndrome 2 - MIM#614325; Complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038, NRXN1-related |
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| Autism v1.4 | Sarah Milton Added reviews for gene NRXN1 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v1.0 | NRXN1 | Gene migrated from ENSG00000179915 to ENSG00000179915 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.183 | NRXN1 | Zornitza Stark Marked gene: NRXN1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.183 | NRXN1 | Zornitza Stark Gene: nrxn1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.183 | NRXN1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NRXN1 were changed from to Pitt-Hopkins-like syndrome 2 - MIM#614325 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.182 | NRXN1 | Zornitza Stark Publications for gene: NRXN1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.181 | NRXN1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NRXN1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.180 | NRXN1 | Krithika Murali reviewed gene: NRXN1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25486015, 19896112, 21964664, 30873608, 35101781, 22337556, 22670139; Phenotypes: Pitt-Hopkins-like syndrome 2 - MIM#614325; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.0 | NRXN1 |
Zornitza Stark gene: NRXN1 was added gene: NRXN1 was added to Autism_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NRXN1 was set to Unknown |
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