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| Mendeliome v1.2090 | NT5C2 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: NT5C2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: https://search.clinicalgenome.org/CCID:008372; Phenotypes: complex hereditary spastic paraplegia MONDO:0015150; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6712 | NT5C2 | Zornitza Stark Marked gene: NT5C2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6712 | NT5C2 | Zornitza Stark Gene: nt5c2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6712 | NT5C2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NT5C2 were changed from to Spastic paraplegia 45, autosomal recessive, MIM# 613162; MONDO:0013165 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6711 | NT5C2 | Zornitza Stark Publications for gene: NT5C2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6710 | NT5C2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NT5C2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6709 | NT5C2 | Zornitza Stark reviewed gene: NT5C2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24482476, 32153630, 29123918, 28884889, 28327087; Phenotypes: Spastic paraplegia 45, autosomal recessive, MIM# 613162, MONDO:0013165; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | NT5C2 |
Zornitza Stark gene: NT5C2 was added gene: NT5C2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NT5C2 was set to Unknown |
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