Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Cataract v0.232 | NUP188 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NUP188 were changed from microcephaly; ID; cataract; structural brain abnormalities; hypoventilation to Sandestig-Stefanova syndrome, 618804; microcephaly; ID; cataract; structural brain abnormalities; hypoventilation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cataract v0.231 | NUP188 | Zornitza Stark edited their review of gene: NUP188: Changed phenotypes: Sandestig-Stefanova syndrome, 618804, microcephaly, ID, cataract, structural brain abnormalities, hypoventilation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cataract v0.110 | NUP188 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NUP188 were changed from microcephaly; ID; cataract to microcephaly; ID; cataract; structural brain abnormalities; hypoventilation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cataract v0.109 | NUP188 | Zornitza Stark Publications for gene: NUP188 were set to https://doi.org/10.1159/000504818; 28726809 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cataract v0.108 | NUP188 | Zornitza Stark Classified gene: NUP188 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cataract v0.108 | NUP188 | Zornitza Stark Gene: nup188 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cataract v0.107 | NUP188 | Zornitza Stark edited their review of gene: NUP188: Added comment: Additional 6 unrelated individuals with bi-allelic LoF variants reported, promoted to Green.; Changed rating: GREEN; Changed publications: 32021605, 28726809, 32275884; Changed phenotypes: microcephaly, ID, cataract, structural brain abnormalities, hypoventilation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cataract v0.8 | NUP188 | Zornitza Stark Marked gene: NUP188 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cataract v0.8 | NUP188 | Zornitza Stark Gene: nup188 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cataract v0.8 | NUP188 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NUP188 were changed from to microcephaly; ID; cataract | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cataract v0.7 | NUP188 | Zornitza Stark Publications for gene: NUP188 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cataract v0.6 | NUP188 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NUP188 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cataract v0.5 | NUP188 | Zornitza Stark Classified gene: NUP188 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cataract v0.5 | NUP188 | Zornitza Stark Gene: nup188 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cataract v0.4 | NUP188 | Zornitza Stark reviewed gene: NUP188: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: https://doi.org/10.1159/000504818, 28726809; Phenotypes: microcephaly, ID, cataract; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cataract v0.0 | NUP188 |
Zornitza Stark gene: NUP188 was added gene: NUP188 was added to Cataract_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NUP188 was set to Unknown |