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| Congenital Disorders of Glycosylation v2.0 | NUS1 | Gene migrated from ENSG00000153989 to ENSG00000153989 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v1.84 | NUS1 | Zornitza Stark Classified gene: NUS1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v1.84 | NUS1 | Zornitza Stark Gene: nus1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v1.83 | NUS1 | Zornitza Stark reviewed gene: NUS1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type 1aa, MIM# 617082; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.91 | NUS1 | Zornitza Stark Marked gene: NUS1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.91 | NUS1 | Zornitza Stark Gene: nus1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.91 | NUS1 | Zornitza Stark Publications for gene: NUS1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.90 | NUS1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NUS1 were changed from to Congenital disorder of glycosylation, type 1aa, MIM#610463 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.78 | NUS1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NUS1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.77 | NUS1 | Zornitza Stark Classified gene: NUS1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.77 | NUS1 | Zornitza Stark Gene: nus1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.57 | NUS1 | Belinda Chong reviewed gene: NUS1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 610463, 25066056; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type 1aa; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.0 | NUS1 |
Zornitza Stark gene: NUS1 was added gene: NUS1 was added to Congenital Disorders of Glycosylation_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NUS1 was set to Unknown |
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