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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.467 | OBSL1 | Zornitza Stark Marked gene: OBSL1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.467 | OBSL1 | Zornitza Stark Gene: obsl1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.467 | OBSL1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: OBSL1 were changed from 3-M syndrome to 3-M syndrome 2, MIM #612921 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.466 | OBSL1 | Zornitza Stark Classified gene: OBSL1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.466 | OBSL1 | Zornitza Stark Gene: obsl1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.465 | OBSL1 | Zornitza Stark reviewed gene: OBSL1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: 3-M syndrome 2, MIM #612921; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.416 | OBSL1 | David Amor reviewed gene: OBSL1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: 3-M syndrome 2; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | OBSL1 |
Zornitza Stark gene: OBSL1 was added gene: OBSL1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: OBSL1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: OBSL1 were set to 3-M syndrome |
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