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| Aminoacidopathy v2.0 | OPA3 | Gene migrated from ENSG00000125741 to ENSG00000125741 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aminoacidopathy v0.41 | OPA3 | Bryony Thompson Classified gene: OPA3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aminoacidopathy v0.41 | OPA3 | Bryony Thompson Gene: opa3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aminoacidopathy v0.0 | OPA3 |
Bryony Thompson gene: OPA3 was added gene: OPA3 was added to Disorders of branched chain amino acid metabolism. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: OPA3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: OPA3 were set to 29152456 Phenotypes for gene: OPA3 were set to 3-methylglutaconic aciduria type 3 MONDO:0009787 |
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