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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.481 | OSMR | Zornitza Stark Marked gene: OSMR as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.481 | OSMR | Zornitza Stark Gene: osmr has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.481 | OSMR | Zornitza Stark Phenotypes for gene: OSMR were changed from Amyloidosis, primary cutaneous to Amyloidosis, primary localized cutaneous, 1 - MIM#105250 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.480 | OSMR | Zornitza Stark Classified gene: OSMR as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.480 | OSMR | Zornitza Stark Gene: osmr has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.479 | OSMR | Zornitza Stark reviewed gene: OSMR: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Amyloidosis, primary localized cutaneous, 1 - MIM#105250; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.454 | OSMR | David Amor reviewed gene: OSMR: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Amyloidosis, primary localized cutaneous, 1; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | OSMR |
Zornitza Stark gene: OSMR was added gene: OSMR was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: OSMR was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: OSMR were set to Amyloidosis, primary cutaneous |
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