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| Congenital hypothyroidism v1.0 | OTUD6B | Gene migrated from ENSG00000155100 to ENSG00000155100 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital hypothyroidism v0.86 | OTUD6B | chirag patel Marked gene: OTUD6B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital hypothyroidism v0.86 | OTUD6B | chirag patel Gene: otud6b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital hypothyroidism v0.86 | OTUD6B | chirag patel Classified gene: OTUD6B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital hypothyroidism v0.86 | OTUD6B | chirag patel Gene: otud6b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital hypothyroidism v0.85 | OTUD6B | chirag patel reviewed gene: OTUD6B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 41188742, 32924626; Phenotypes: Intellectual developmental disorder with dysmorphic facies, seizures, and distal limb anomalies, OMIM #617452; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital hypothyroidism v0.85 | chirag patel Copied gene OTUD6B from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital hypothyroidism v0.85 | OTUD6B |
chirag patel gene: OTUD6B was added gene: OTUD6B was added to Congenital hypothyroidism. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: OTUD6B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: OTUD6B were set to 28343629; 32924626; 31147255 Phenotypes for gene: OTUD6B were set to Intellectual developmental disorder with dysmorphic facies, seizures, and distal limb anomalies, OMIM #617452 |
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