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| Deafness_IsolatedAndComplex v1.262 | PAX2 | Chirag Patel Classified gene: PAX2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.262 | PAX2 | Chirag Patel Gene: pax2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.261 | PAX2 | Chirag Patel reviewed gene: PAX2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22213154; Phenotypes: Renal coloboma syndrome, MONDO:0007352; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.299 | PAX2 | Zornitza Stark Marked gene: PAX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.299 | PAX2 | Zornitza Stark Gene: pax2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.298 | PAX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PAX2 were changed from to Papillorenal syndrome, MIM# 120330 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.297 | PAX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PAX2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.296 | PAX2 | Zornitza Stark Publications for gene: PAX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.295 | PAX2 | Zornitza Stark Classified gene: PAX2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.295 | PAX2 | Zornitza Stark Gene: pax2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.253 | PAX2 | Lilian Downie reviewed gene: PAX2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16971658, 8588587; Phenotypes: Papillorenal syndrome; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | PAX2 |
Zornitza Stark gene: PAX2 was added gene: PAX2 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: PAX2 was set to Unknown |
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