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| Fetal anomalies v0.4639 | PCGF2 | Zornitza Stark Marked gene: PCGF2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4639 | PCGF2 | Zornitza Stark Gene: pcgf2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4639 | PCGF2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PCGF2 were changed from Craniofacial Neurological Cardiovascular and Skeletal Features; Intellectual disability; INTELLECTUAL DUSBILITY to Turnpenny-Fry syndrome, MIM# 618371 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4638 | PCGF2 | Zornitza Stark Publications for gene: PCGF2 were set to 30526864 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4637 | PCGF2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PCGF2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PCGF2 |
Zornitza Stark gene: PCGF2 was added gene: PCGF2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PCGF2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: PCGF2 were set to 30526864 Phenotypes for gene: PCGF2 were set to Craniofacial Neurological Cardiovascular and Skeletal Features; Intellectual disability; INTELLECTUAL DUSBILITY |
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