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| Mendeliome v1.3623 | PCSK5 | Chirag Patel Marked gene: PCSK5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3623 | PCSK5 | Chirag Patel Gene: pcsk5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3623 | Chirag Patel Copied gene PCSK5 from panel Congenital Heart Defect | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3623 | PCSK5 |
Chirag Patel gene: PCSK5 was added gene: PCSK5 was added to Mendeliome. Sources: Expert Review Red,ClinGen disputed tags were added to gene: PCSK5. Mode of inheritance for gene: PCSK5 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: PCSK5 were set to Syndromic congenital heart disease, MONDO:0100614 |
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