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| Mendeliome v0.13190 | PDE6B | Zornitza Stark Marked gene: PDE6B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13190 | PDE6B | Zornitza Stark Gene: pde6b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13190 | PDE6B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PDE6B were changed from to Night blindness, congenital stationary, autosomal dominant 2 - MIM#163500; Retinitis pigmentosa-40 - MIM#613801 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13189 | PDE6B | Zornitza Stark Publications for gene: PDE6B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13188 | PDE6B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PDE6B was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13100 | PDE6B | Krithika Murali reviewed gene: PDE6B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 8394174, 8075643, 17044014, 7599633, 18854872; Phenotypes: Night blindness, congenital stationary, autosomal dominant 2 - MIM#163500, Retinitis pigmentosa-40 - MIM#613801; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | PDE6B |
Zornitza Stark gene: PDE6B was added gene: PDE6B was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PDE6B was set to Unknown |
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