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| Congenital nystagmus v0.92 | PDE6B | Zornitza Stark Marked gene: PDE6B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.92 | PDE6B | Zornitza Stark Gene: pde6b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.92 | PDE6B | Zornitza Stark Publications for gene: PDE6B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.91 | PDE6B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PDE6B was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.90 | PDE6B | Zornitza Stark Classified gene: PDE6B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.90 | PDE6B | Zornitza Stark Gene: pde6b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.89 | PDE6B | Zornitza Stark reviewed gene: PDE6B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 17044014, 24760071, 8075643; Phenotypes: Night blindness, congenital stationary, autosomal dominant 2 MIM# 163500; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.89 | PDE6B | Belinda Chong reviewed gene: PDE6B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18854872, 8075643; Phenotypes: Retinitis pigmentosa-40 MIM#613801, Night blindness, congenital stationary, autosomal dominant 2 MIM# 163500; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.4 | PDE6B |
Zornitza Stark gene: PDE6B was added gene: PDE6B was added to Congenital nystagmus. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: PDE6B was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PDE6B were set to Night blindness, congenital stationary, autosomal dominant 2, 163500; Retinitis pigmentosa |
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