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| Mitochondrial disease v0.1258 | PDSS2 | Zornitza Stark Marked gene: PDSS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1258 | PDSS2 | Zornitza Stark Gene: pdss2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1258 | PDSS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PDSS2 were changed from to Coenzyme Q10 deficiency, primary, 3 MIM#614652 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1257 | PDSS2 | Zornitza Stark Publications for gene: PDSS2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1256 | PDSS2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PDSS2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | PDSS2 |
Zornitza Stark gene: PDSS2 was added gene: PDSS2 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PDSS2 was set to Unknown |
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