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| Fetal anomalies v2.0 | PEPD | Gene migrated from ENSG00000124299 to ENSG00000124299 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3798 | PEPD | Zornitza Stark Marked gene: PEPD as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3798 | PEPD | Zornitza Stark Gene: pepd has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3798 | PEPD | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEPD were changed from PROLIDASE DEFICIENCY to Prolidase deficiency, OMIM #170100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3725 | PEPD | chirag patel Classified gene: PEPD as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3725 | PEPD | chirag patel Gene: pepd has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3725 | PEPD | chirag patel Classified gene: PEPD as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3725 | PEPD | chirag patel Gene: pepd has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3724 | PEPD | chirag patel reviewed gene: PEPD: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Prolidase deficiency, OMIM #170100; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PEPD |
Zornitza Stark gene: PEPD was added gene: PEPD was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PEPD was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEPD were set to PROLIDASE DEFICIENCY |
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