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| Prepair 500+ v1.777 | PEX16 | Zornitza Stark Marked gene: PEX16 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.777 | PEX16 | Zornitza Stark Gene: pex16 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.777 | PEX16 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX16 were changed from Peroxisome biogenesis disorder 8A, (Zellweger), 614876 to Peroxisome biogenesis disorder 8A (Zellweger) MIM#614876; Peroxisome biogenesis disorder 8B MIM#614877 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.776 | PEX16 | Zornitza Stark Publications for gene: PEX16 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.775 | PEX13 | Zornitza Stark Marked gene: PEX13 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.775 | PEX13 | Zornitza Stark Gene: pex13 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.775 | PEX13 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX13 were changed from Peroxisome biogenesis disorder 11A (Zellweger), 614883 to Peroxisome biogenesis disorder 11A (Zellweger), MIM#614883; Peroxisome biogenesis disorder 11B, MIM#614885 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.774 | PEX12 | Zornitza Stark Marked gene: PEX12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.774 | PEX12 | Zornitza Stark Gene: pex12 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.774 | PEX12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX12 were changed from Peroxisome biogenesis disorder 3A (Zellweger), 614859 to Peroxisome biogenesis disorder 3A (Zellweger), MIM#614859; Peroxisome biogenesis disorder 3B, MIM#266510 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.773 | PEX10 | Zornitza Stark Marked gene: PEX10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.773 | PEX10 | Zornitza Stark Gene: pex10 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.773 | PEX10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX10 were changed from Peroxisome biogenesis disorder 6A (Zellweger), 614870 to Peroxisome biogenesis disorder 6A (Zellweger) MIM#614870; Peroxisome biogenesis disorder 6B MIM#614871 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.772 | PEX10 | Zornitza Stark Publications for gene: PEX10 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.771 | PEX1 | Zornitza Stark Marked gene: PEX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.771 | PEX1 | Zornitza Stark Gene: pex1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.771 | PEX1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX1 were changed from Peroxisome biogenesis disorder 1A (Zellweger), 214100 to Peroxisome biogenesis disorder 1A (Zellweger), MIM #214100; Heimler syndrome 1, MIM #234580; Peroxisome biogenesis disorder 1B (NALD/IRD), MIM #601539; MONDO:0100259 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.770 | PEX1 | Zornitza Stark Publications for gene: PEX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v0.0 | PEX16 |
Seb Lunke gene: PEX16 was added gene: PEX16 was added to Prepair 500+. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PEX16 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEX16 were set to Peroxisome biogenesis disorder 8A, (Zellweger), 614876 |
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| Prepair 500+ v0.0 | PEX13 |
Seb Lunke gene: PEX13 was added gene: PEX13 was added to Prepair 500+. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PEX13 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEX13 were set to Peroxisome biogenesis disorder 11A (Zellweger), 614883 |
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| Prepair 500+ v0.0 | PEX12 |
Seb Lunke gene: PEX12 was added gene: PEX12 was added to Prepair 500+. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PEX12 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEX12 were set to Peroxisome biogenesis disorder 3A (Zellweger), 614859 |
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| Prepair 500+ v0.0 | PEX10 |
Seb Lunke gene: PEX10 was added gene: PEX10 was added to Prepair 500+. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PEX10 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEX10 were set to Peroxisome biogenesis disorder 6A (Zellweger), 614870 |
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| Prepair 500+ v0.0 | PEX1 |
Seb Lunke gene: PEX1 was added gene: PEX1 was added to Prepair 500+. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PEX1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEX1 were set to Peroxisome biogenesis disorder 1A (Zellweger), 214100 |
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