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| Fetal anomalies v0.4630 | PEX10 | Zornitza Stark Marked gene: PEX10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4630 | PEX10 | Zornitza Stark Gene: pex10 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4630 | PEX10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX10 were changed from ZELLWEGER SYNDROME; ADRENOLEUKODYSTROPHY NEONATAL; PEROXISOME BIOGENESIS DISORDER COMPLEMENTATION GROUP 7 to Peroxisome biogenesis disorder 6A (Zellweger), MIM# 614870 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4629 | PEX10 | Zornitza Stark Publications for gene: PEX10 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4628 | PEX10 | Zornitza Stark reviewed gene: PEX10: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Peroxisome biogenesis disorder 6A (Zellweger), MIM# 614870; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PEX10 |
Zornitza Stark gene: PEX10 was added gene: PEX10 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PEX10 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEX10 were set to ZELLWEGER SYNDROME; ADRENOLEUKODYSTROPHY NEONATAL; PEROXISOME BIOGENESIS DISORDER COMPLEMENTATION GROUP 7 |
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