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| Fetal anomalies v0.4624 | PEX13 | Zornitza Stark Marked gene: PEX13 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4624 | PEX13 | Zornitza Stark Gene: pex13 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4624 | PEX13 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX13 were changed from PEROXISOME BIOGENESIS DISORDER COMPLEMENTATION GROUP 13; ADRENOLEUKODYSTROPHY NEONATAL to Peroxisome biogenesis disorder 11A (Zellweger), MIM# 614883 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4623 | PEX13 | Zornitza Stark Publications for gene: PEX13 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4622 | PEX13 | Zornitza Stark reviewed gene: PEX13: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Peroxisome biogenesis disorder 11A (Zellweger), MIM# 614883; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PEX13 |
Zornitza Stark gene: PEX13 was added gene: PEX13 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PEX13 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEX13 were set to PEROXISOME BIOGENESIS DISORDER COMPLEMENTATION GROUP 13; ADRENOLEUKODYSTROPHY NEONATAL |
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