Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Cholestasis v0.148 | PEX5 | Zornitza Stark Marked gene: PEX5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.148 | PEX5 | Zornitza Stark Gene: pex5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.148 | PEX5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX5 were changed from to Peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger), MIM# 614882 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.147 | PEX5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PEX5 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.146 | PEX5 | Zornitza Stark Classified gene: PEX5 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.146 | PEX5 | Zornitza Stark Gene: pex5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.145 | PEX5 | Zornitza Stark reviewed gene: PEX5: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger), MIM# 614882; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.0 | PEX5 |
Zornitza Stark gene: PEX5 was added gene: PEX5 was added to Cholestasis_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PEX5 was set to Unknown |