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| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v2.0 | PGM1 | Gene migrated from ENSG00000079739 to ENSG00000079739 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.90 | PGM1 | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: PGM1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.64 | PGM1 | Zornitza Stark Marked gene: PGM1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.64 | PGM1 | Zornitza Stark Gene: pgm1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.64 | PGM1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PGM1 were changed from Congenital disorder of glycosylation, type It 614921 to Congenital disorder of glycosylation, type It, MIM# 614921 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.63 | PGM1 | Zornitza Stark Publications for gene: PGM1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.0 | PGM1 |
Bryony Thompson gene: PGM1 was added gene: PGM1 was added to Rhabdomyolysis_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PGM1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PGM1 were set to Congenital disorder of glycosylation, type It 614921 |
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