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| Interstitial Lung Disease v0.183 | PHOX2B | Suzanna Lindsey-Temple reviewed gene: PHOX2B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Congenital central hypoventilation syndrome, Neonatal respiratory distress syndrome; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.106 | PHOX2B | Zornitza Stark Marked gene: PHOX2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.106 | PHOX2B | Zornitza Stark Gene: phox2b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.106 | PHOX2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PHOX2B were changed from to Central hypoventilation syndrome, congenital, with or without Hirschsprung disease, MIM# 209880 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.105 | PHOX2B | Zornitza Stark Publications for gene: PHOX2B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.104 | PHOX2B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PHOX2B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.0 | PHOX2B |
Zornitza Stark gene: PHOX2B was added gene: PHOX2B was added to Interstitial Lung Disease_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PHOX2B was set to Unknown |
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