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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.4 | PHOX2B | Zornitza Stark Marked gene: PHOX2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.4 | PHOX2B | Zornitza Stark Gene: phox2b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.4 | PHOX2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PHOX2B were changed from Central hypoventilation syndrome to Central hypoventilation syndrome, congenital, 1, with or without Hirschsprung disease, MIM# 209880 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.3 | PHOX2B | Zornitza Stark Classified gene: PHOX2B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.3 | PHOX2B | Zornitza Stark Gene: phox2b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.2 | PHOX2B | Zornitza Stark reviewed gene: PHOX2B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Central hypoventilation syndrome, congenital, 1, with or without Hirschsprung disease, MIM# 209880; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | PHOX2B |
Zornitza Stark gene: PHOX2B was added gene: PHOX2B was added to gNBS. Sources: Expert Review Amber,BabySeq Category B gene Mode of inheritance for gene: PHOX2B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: PHOX2B were set to Central hypoventilation syndrome |
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